所以这个问题又回到了状态,这个口罩(不论国产还是进口,不论是3M的哪款型号),都必须拿到国内的进口产品注册证才能售卖,所以必须符合GB19083,一次性医用口罩采购,而不是GB2626(即:符合GB2626的3M口罩,不属于,不能用于医院)。
口罩的基本分类与细分
口罩从用途可以分为医用/非医用两大类。顾名思义,医用口罩主要用于方面的防护,一次性医用口罩品牌,可以细分为医用防护、医用、一次性医用三种;非医用口罩也被称为个人防护口罩,可根据其适用场景,可细分为防颗粒物和日常防护两种。不同用途的口罩其技术要求不同、适用范围也不同。
口罩佩戴建议
1
在疫情影响不严重地区,空旷、通风场所不需要佩戴口罩。
2
公众在非人员密集的公共场所可使用一次性使用医用口罩。
3
推荐疑似病例、公共交通司乘人员、出租车司机、环卫工人、公共场所服务人员等在岗期间佩戴医用口罩。
4
推荐现场调查、采样和检测人员使用KN95/N95及以上颗粒物防护口罩。
5
推荐发热、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴医用防护口罩。
出口美国
医用口罩在美国属于,一次性医用口罩供应,适用《医用口罩材料性能标准规范》(ASTM F2100),由美国食品药品监督管理局(FDA)管理,山东一次性医用口罩,须通过501K注册或近期FDA公布的其它途径,获得工厂注册和列名后方可在美国上市。因此,输往美国的口罩外包装或检测报告或证书上有上述内容的,可被判定为医用口罩。
出口美国非医用口罩不属2020年第5号公告范围,但企业应注意,产品需通过NIOSH注册方可在美国上市。